Désormais, si vous aimez ce que vous lisez ou si vous avez des questions supplémentaires, vous pouvez réserver une réunion en ligne gratuite pour discuter de votre projet avec nos consultants. Parlez-nous de votre projet et nous trouverons le consultant qui vous convient.
Avec Standard-Seq, que vous envoyiez de l'ADNg, des plasmides, des produits de PCR purifiés ou non purifiés, il y a toujours une option adapté à vos besoins.
Create an account on our ordering platform and submit orders right from your lab chair.
Désormais, si vous aimez ce que vous lisez ou si vous avez des questions supplémentaires, vous pouvez réserver une réunion en ligne gratuite pour discuter de votre projet avec nos consultants. Parlez-nous de votre projet et nous trouverons le consultant qui vous convient.
Grâce à la technologie deséquençage Sanger, nous pouvons couvrir jusqu'à 1 200 pb de vos échantillons, àpartir de produits de PCR purifiés ou non purifiés, ou de plasmides. Sinécessaire, nous pouvons également effectuer une extraction d'ADNg adaptée àvotre projet.
Si vous voulez être sûr quevotre dur labeur pour obtenir vos précieux échantillons soit récompensé pard'excellents résultats de séquençage, ce service est fait pour vous.
Dans nos installations, notreéquipe technique expérimentée pre-mixera amorces et tubes simples ou plaquescomplètes et séquencera vos échantillons sur l'analyseur d'ADN 3730xl. Aprèsavoir obtenu vos résultats, notre équipe de contrôle qualité les vérifiera pours'assurer que vous ne recevez uniquement des résultats de séquençage de la plushaute qualité.
Il s'agit d'un service de séquençage sans code-barres qui est utile pour des projets ponctuels ou si la majeure partie de votre séquençage doit être effectuée en une seule fois. Ce séquençage se présente sous la forme de tubes individuels et de plaques à 96 puits. Nous contacter pour plus d'informations.
Désormais, si vous aimez ce que vous lisez ou si vous avez des questions supplémentaires, vous pouvez réserver une réunion en ligne gratuite pour discuter de votre projet avec nos consultants. Parlez-nous de votre projet et nous trouverons le consultant qui vous convient.
Il s'agit d'un service de séquençage sans code-barres qui est utile pour des projets ponctuels ou si la majeure partie de votre séquençage doit être effectuée en une seule fois. Ce séquençage se présente sous la forme de tubes individuels et de plaques à 96 puits.
La simplicité du séquençage de Sanger est ce qui le rend si rapide et rentable. La technologie utilise des protocoles de laboratoire déjà établis tels que la PCR et l'électrophorèse sur gel, ainsi que certains ajouts essentiels pour séquencer les fragments d'ADN. Le séquençage de Sanger est également connu sous le nom de méthode de terminaison de chaîne qui décrit les nucléotides de terminaison de chaîne ajoutés au cours de l'étape de PCR. Ceux-ci sont connus sous le nom de ddNTP et sont ajoutés au mélange de réaction PCR avec les dNTP afin que les fragments s'allongent toujours comme d'habitude. Les ddNTP sont essentiels pour cette méthode de séquençage car ils arrêtent l'étape d'élongation de la réaction PCR, ce qui donne des fragments d'ADN de différentes tailles.
Les fragments d'ADN sont ensuite séparés sur un gel, ce qui donne un aspect échelonné en raison de leurs tailles variables. Les ddNTP sont dotés de quatre fluorophores de couleurs différentes qui, lorsqu'ils sont scannés par un laser, indiquent le type de base auquel ils sont liés. Une fois la série de bases établie, vous pouvez construire votre séquence ensemble et connaître maintenant la séquence complète de votre fragment.
Now, if you like what you read or you have any extra questions, you can book a free online meeting to discuss your project with our consultants. Tell us about your project and we will get the correct consultant for you