Désormais, si vous aimez ce que vous lisez ou si vous avez des questions supplémentaires, vous pouvez réserver une réunion en ligne gratuite pour discuter de votre projet avec nos consultants. Parlez-nous de votre projet et nous trouverons le consultant qui vous convient.
Comprendre le séquençage de nouvelle génération peut être difficile. Il est essentiel de connaître la quantité de données dont votre projet a besoin. Lisez et apprenez avec Macrogen Europe.
Avez-vous besoin de séquencer les informations génomiques complètes de vos échantillons ? Les services WGS rapides et de haute qualité de Macrogen Europe fournissent l'outil le plus complet pour détecter les anomalies génétiques telles que les polymorphismes mononucléotidiques (SNP), les indels, la variation du nombre de copies (CNV) et les variants structuraux (SV).
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Comprendre le séquençage de nouvelle génération peut être difficile. Il est essentiel de connaître la quantité de données dont votre projet a besoin. Lisez et apprenez avec Macrogen Europe.
Le WGS analyse l'intégralité du génome d'un organisme, par opposition au séquençage de l'exome entier et au séquençage ciblé, qui étudient des domaines spécifiques. C'est pourquoi le WGS est l'option de séquençage de choix pour étudier les facteurs qui affectent l'ensemble du génome et pour analyser l'ADN non codant.
Le WGS est essentiel dans un large éventail de domaines scientifiques, à la fois fondamentaux et appliqués. Il permet d'identifier les variations génétiques à travers le génome, raison pour laquelle il est couramment utilisé en agriculture et en biologie évolutive ainsi que dans des applications cliniques et pharmaceutiques telles que les maladies infectieuses, l'immunologie, la recherche sur le cancer, diverses maladies héréditaires et la mise au point de médicaments.
Le séquençage de novo permet de découvrir des informations génomiques sur les micro-organismes, les animaux et les plantes lorsqu'aucun génome de référence n'est disponible. L'analyse fonctionne en assemblant de longues phases parallèles de matériel génétique sans référencer une séquence nucléotidique existante. Ce type de WGS est très précis et peut reproduire ou compléter un plan pour des génomes complexes ou polyploïdes.
Le reséquençage d'un génome consiste à comparer l'ADN nouvellement séquencé à un génome de référence créé précédemment. Il s'agit d'un moyen très efficace, rapide et rentable d'analyser les génomes des organismes couramment étudiés. Le reséquençage du génome entier permet de scanner ou de tester des variations génétiques spécifiques. Toute différence entre l'échantillon d'ADN et l'échantillon de référence pourrait indiquer un nouveau variant ou un trouble potentiel en milieu clinique.
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Vous pouvez consulter la liste de tous les kits de bibliothèque disponibles et les critères d'échantillonnage de Macrogen Europe. Des échantillons RTR ? Vous pouvez également trouver les critères de la bibliothèque au cas où votre échantillon serait prêt pour le séquençage.
Nous avons un partenariat avec différents fournisseurs, tels qu'Illumina et PacBio, qui nous permet de vous proposer une grande variété de kits de préparation de bibliothèques. Consultez nos kits les plus vendus et les conditions requises pour soumettre vos échantillons.
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Il est essentiel de connaître l'objectif de votre recherche pour établir la configuration de séquençage et l'analyse statistique correctes. Dites-nous quel est l'objectif de votre recherche et nous vous guiderons pour obtenir les bons services bioinformatiques.
Pour la plupart des recherches, l'obtention de données RAW est suffisante pour leurs recherches. Cependant, Macrogen Europe est prête à fournir des analyses bioinformatiques pour votre projet.
Consultez les rapports bioinformatiques standard et avancés les plus vendus pour le séquençage du génome entier (humain).
Il indique le nombre moyen de lectures qui correspondent à une référence spécifique, ainsi que le nombre de lectures et la taille d'insertion moyenne des fragments.
Identifier le nombre de modifications d'un seul nucléotide dans la séquence d'ADN.
Regardez de plus près les informations du SNP et de l'INDEL.
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